logo
vr
Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
Thuis
Producten
Prefabcleanroom
Lucht douche
Passbox
De Eenheid van de ventilatorfilter
Afstroombooth
Luchtfilter
Luchtfilter Hepa-doos
Verse Luchtkabinet
Laminar stroomkap
Laminair Stroomplafond
Laboratoriummateriaal
Dampkap
laboratoriumbank
laminaire stroom schone bank
Biologisch veiligheidskabinet
uitrusting van roestvrij staal
farmaceutisch materiaal
het industriële materiaal van de waterbehandeling
Video's
Over Ons
bedrijfsprofiel
certificering
Fabriekstour
QC Profiel
Neem contact met ons op
Nieuws
Gevallen
citaat
Gevallen
Thuis >

Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bedrijfscasussen

Laatste zaak van het bedrijf over Drainage-systeemcomponenten in bio-farmaceutische cleanroomtechniek

Drainage-systeemcomponenten in bio-farmaceutische cleanroomtechniek

Kritieke Elementen van Farmaceutische Kwaliteit Afvoersystemen Het afvoersysteem in de biofarmaceutische cleanroomtechniek is een cruciaal onderdeel dat de naleving van GMP (Good Manufacturing Practice) vereisten garandeert. Het systeem moet voldoen aan strenge hygiënenormen, specificaties voor contaminatiecontrole en vochtbeheerregels. 1. Esthetisch Lassen van Afvoerbuizen Lasnaden van afvoerbuizen moeten aan de volgende eisen voldoen: Automatische lasprocessen om uniforme en gladde lassen te garanderen (volgens ASME BPE-2019 standaard) Oppervlakteruwheid van de las Ra≤0,5μm (ISO 1302 standaard) 100% endoscopische inspectie (conform ASTM E1417 standaard) 2. Installatie van Zwanenhalzen De installatie van zwanenhalzen moet voldoen aan: Item Vereiste Standaard Referentie Waterafdichtingsdiepte ≥50mm GB 50015-2019 Materiaal 316L Roestvrij Staal ASME BPE-2019 Reinigingsmethode CIP/SIP Compatibel ISPE Baseline Guide 3. Rationele en Esthetische Indeling van Procesapparatuur Afvoer Principes voor de indeling van de afvoer van apparatuur: Zwaartekrachtafvoerontwerp met ≥1% helling (FDA cGMP conform) Afvoerpunt-tot-apparatuur afstand ≤1,5m (ISPE aanbevolen waarde) ·Sanitaire klemverbindingen (3A Sanitary Standard) 4. Bedradingsbuizen voor Apparatuur Installatie-eisen voor bedradingsbuizen: IP68 beschermingsgraad (IEC 60529 standaard) ·316 roestvrij staal materiaal (ASTM A276 standaard) 5° anti-pooling kantelontwerp (PIC/S PI 007 aanbeveling)  
2025-06-12
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Drainage-systeemcomponenten in bio-farmaceutische cleanroomtechniek

Drainage-systeemcomponenten in bio-farmaceutische cleanroomtechniek

Critische elementen van drainagesystemen voor farmaceutische doeleinden Het drainagesysteem in biofarmaceutische cleanroomtechniek is een cruciaal onderdeel dat zorgt voor naleving van de GMP-vereisten (Good Manufacturing Practice).Het systeem moet aan strenge hygiënevoorschriften voldoen., verontreinigingsbeheersingsspecificaties en voorschriften voor het beheer van vloeistoffen. 1. Esthetisch laswerk van drainage-risers Drainage-riserlassen moeten aan de volgende eisen voldoen: Automatische lasprocessen om eenvormige en gladde lassen te garanderen (volgens ASME BPE-2019) Ruwheid van het lasoppervlak Ra≤0,5 μm (ISO 1302) 100% endoscopische inspectie (voldoet aan de ASTM-norm E1417) 2Installatie van afvoerbuizen Trapinstallaties moeten voldoen aan: Posten Verplichting Standaardreferentie Diepte van het waterzegel ≥ 50 mm GB 50015-2019 Materiaal 316L roestvrij staal ASME BPE-2019 Reinigingsmethode CIP/SIP compatibel ISPE-beginshandleiding 3. Rationele en esthetische indeling van de afvoer van procesapparatuur Beginselen voor de indeling van de afvoer van de apparatuur: Ontwerp van zwaartekrachtdrenage met een helling van ≥ 1% (FDA cGMP-conform) Afstand van het afvoerpunt tot de apparatuur ≤ 1,5 m (ISPE aanbevolen waarde) ·Sanitaire klemverbindingen (3A Sanitaire norm) 4. Draadleidingen van apparatuur Installatievereisten voor bedradingsleidingen: Beschermingscategorie IP68 (IEC 60529-norm) ·316 roestvrij staal materiaal (ASTM A276-norm) 5° antipooling kantelontwerp (aanbeveling PIC/S PI 007)  
2025-06-12
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Elektrische systemen in biofarmaceutische cleanroomtechniek

Elektrische systemen in biofarmaceutische cleanroomtechniek

Specificaties voor Ontwerp en Installatie van Stroomverdelingssystemen 1. Bedrading van de Verdeelkast De bedrading van de verdeelkast is een cruciaal onderdeel van de elektrische systemen in de cleanroom voor biofarmaceutische producten en moet voldoen aan IEC 60439-1 "Laagspanningsschakel- en verdeelinrichtingen". Belangrijke overwegingen zijn: 1. Gebruik gespecialiseerd krimpgereedschap om een goed contact tussen de klem en de geleider te garanderen 2. De doorsneden van de geleiders moeten voldoen aan de belastingsvereisten per NEC 310.15 3. Voor soepele draden moeten krimpklemmen worden gebruikt om rafelen te voorkomen 4. Duidelijke fase-identificatie volgens de IEC 60446 kleurnormen 2. Kabelinstallatie De kabelinstallatie in de cleanroom moet voldoen aan de FDA cGMP- en ISO 14644-normen: 1. Kabelgoten moeten van 304 roestvrij staal zijn met gladde, braamvrije oppervlakken 2. Scheiding van stroom- en besturingskabels met ≥300 mm afstand (per IEC 60364-5-52) 3. Gebruik afgedichte conduits bij het doorvoeren van cleanroomwanden om de drukbalans te handhaven 4. Alle kabels moeten vlamvertragende eigenschappen hebben die voldoen aan UL 94 V-0 3. Conduit Installatie Speciale vereisten voor de installatie van conduits in cleanrooms: 1. Gebruik 316L roestvrijstalen naadloze buizen met een interne oppervlakteruwheid Ra≤0,8μm 2. Minimale buigradius ≥6× conduitdiameter (ASME BPE-2016 standaard) 3. Ondersteuningsafstand ≤1,5 m met niet-afgevende bevestigingsmiddelen 4. Weerstand van de aardcontinuïteitstest ≤0,1Ω (IEC 60664-1) 4. Installatie van de Verdeelkast Installatienormen voor de verdeelkast in de cleanroom: 1. Monteer ≥300 mm boven de vloer om contaminatie te voorkomen (GMP Bijlage 1) 2. Beschermingsgraad van de behuizing ≥IP54 (IEC 60529) 3. Positief drukontwerp met ≥5Pa differentieel (ISO 14644-3) 4. Nooduitschakelvoorzieningen per IEC 60947-3 Relevante Internationale Normen: • ISO 14644 Cleanrooms en bijbehorende gecontroleerde omgevingen • IEC 60364 Laagspanningsinstallaties • ASME BPE Bioprocessing Equipment Standard • EU GMP Bijlage 1 Productie van Steriele Geneesmiddelen • NFPA 70 National Electrical Code (VS)
2025-06-12
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Elektrische systemen in biofarmaceutische cleanroomtechniek

Elektrische systemen in biofarmaceutische cleanroomtechniek

Ontwerp- en installatiespecificaties van elektriciteitsdistributiesystemen 1. Distributie kast bedrading De bedrading van de distributiecabinet is een cruciaal onderdeel van de elektrische systemen voor biofarmaceutische cleanrooms en moet voldoen aan IEC 60439-1 "Low-voltage switchgear en controlgear assemblies".Belangrijkste overwegingen zijn:: 1Gebruik gespecialiseerde krimpgereedschappen om het juiste contact tussen de terminal en de dirigent te garanderen. 2De doorsneden van de geleiders moeten voldoen aan de belastingvereisten van NEC 310.15 3. Streng draad moet gebruik maken van gekrimpte eindpunten om te voorkomen dat slijtage 4Duidelijke fase-identificatie volgens IEC 60446 kleurennormen 2Installatie van kabels De installatie van kabels voor de schoonruimte moet voldoen aan de FDA cGMP- en ISO 14644-normen: 1De kabelbakken moeten van 304 roestvrij staal zijn met een glad, boorvrij oppervlak. 2. Afscheiding van stroom- en besturingskabels met een afstand van ≥ 300 mm (volgens IEC 60364-5-52) 3Gebruik afgesloten leidingen bij het doordringen van de wanden van de schoonruimte om het drukbalans te behouden. 4Alle kabels moeten vlamvertragende eigenschappen hebben die voldoen aan UL 94 V-0. 3Installatie van leidingen Bijzondere voorschriften voor de installatie van de cleanroomleidingen: 1Gebruik naadloze buizen van 316L roestvrij staal met een binnenoppervlakte van Ra≤0,8 μm 2. Minimale buigradius ≥ 6 × buisdiameter (ASME BPE-2016-norm) 3. Ondersteuningsruimte ≤ 1,5 m met niet-verwijderbare bevestigingsmiddelen 4. Ground continuity testweerstand ≤ 0,1Ω (IEC 60664-1) 4Installatie van distributie-kasten Installatiestandaarden voor distributie-kasten in de schoonruimte: 1. Voor het voorkomen van verontreiniging ≥ 300 mm boven de vloer monteren (GMP-bijlage 1) 2Beschermingscategorie van de behuizing ≥ IP54 (IEC 60529) 3. Positief drukontwerp met ≥5Pa differentieel (ISO 14644-3) 4. noodverbindingsinrichtingen volgens IEC 60947-3 Relevante internationale normen: • ISO 14644 Schoonruimtes en bijbehorende beheerde omgevingen • IEC 60364 Lage elektrische installaties • ASME BPE-norm voor bioverwerkingsapparatuur • EU GMP bijlage 1 Vervaardiging van steriele geneesmiddelen • NFPA 70 National Electrical Code (Verenigde Staten)
2025-06-12
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Uitstekende kwaliteitspunten van de bouw van ventilatiepijpleidingen in cleanrooms door Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.

Uitstekende kwaliteitspunten van de bouw van ventilatiepijpleidingen in cleanrooms door Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.

Op het gebied van cleanroomconstructie is de kwaliteit van het ventilatiepijplijnsysteem direct cruciaal voor de reinheid van het milieu, energie -efficiëntie en levensduur van het systeem. Met jarenlange rijke ervaring en innovatieve technologieën in Purification Engineering, heeft Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. voortdurend gestreefd naar perfectie in elk aspect van de constructie van de ventilatiepijpleiding in cleanrooms. Onze uitzonderlijke prestaties in meerdere dimensies, zoalsDuctinstallatie, kanaalisolatie, Mezzanine Space Management, heeft de industrie gevestigd - toonaangevende kwaliteitsbenchmarks, die klanten veilige, efficiënte en esthetisch aangename ventilatiepijplijnoplossingen bieden. I. Nauwkeurige en gestandaardiseerde kanaalinstallatie: een solide basis leggen voor het ventilatiesysteem Ductinstallatie is het fundamentele project van het ventilatiesysteem en de precisie en standaardisatie ervan bepalen de stabiliteit van de systeemwerking. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. hanteert strikte gestandaardiseerde installatieprocedures. Van pijplijnpositionering, ondersteuning fixatie tot pijplijnverbinding, elke stap houdt zich aan internationale hoog -normen. Ons installatieteam maakt gebruik van geavanceerde meetinstrumenten en hijsapparatuur om ervoor te zorgen dat de fouten in de gelijkheid en verticaliteit van de kanalen binnen een extreem smal bereik worden geregeld, waardoor problemen zoals luchtlekkage en ruis veroorzaakt door installatieafwijkingen effectief worden geminimaliseerd. Wat verbindingstechnologie betreft, gebruiken we flensverbinding of niet -flensverbindingstechnieken met uitstekende afdichtingsprestaties en combineren ze met hoge -kwaliteit afdichtingsstroken. Door professionele testen is het luchtlekpercentage van ons kanaalsysteem veel lager dan de nationale standaard, wat een stabiele en betrouwbare ventilatiegarantie voor cleanrooms biedt. II. Hoog - Efficiëntie en energie - Spaarkanaalisolatie: het beschermen van het milieu en het verlagen van de kosten Kanaalisolatie vermindert niet alleen de energieverliezen, maar voorkomt ook condensatie op het pijpleidingoppervlak, waardoor secundaire vervuiling wordt vermeden. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. selecteert zorgvuldig isolatiematerialen van hoge kwaliteit, zoals glazen wol met hoge dichtheid en polyurethaanschuim. Deze materialen hebben een lage thermische geleidbaarheid, uitstekende brandweerstand en sterke vochtweerstand. Tijdens het constructieproces van de isolatie nemen we een naadloos inpakproces aan om ervoor te zorgen dat de isolatielaag nauw aan de kanalen houdt. Hoog - sterkte aluminiumfolie of kleurstalen platen worden gebruikt voor externe bescherming, waardoor de weerstand tegen mechanische schade en esthetische aantrekkingskracht van de isolatielaag wordt verbeterd. Gereverd door werkelijke gevallen, in cleanrooms die onze isolatieoplossingen aannemen, kan het energieverbruik van lucht - conditionerend worden verminderd met 15% - 20%. Ondertussen worden condensatie en druipen effectief geëlimineerd, waardoor een schone en droge binnenomgeving wordt gehandhaafd. Iii. Wetenschappelijke en ordelijke mezzanine Space Management: loslaten van ruimtewaarde De mezzanine -ruimte van cleanrooms is vaak een gebied waar meerdere systemen, waaronder ventilatie, elektrische en watervoorziening en drainage, convergeren. Redelijk ruimtebeheer is van vitaal belang. Met professionele BIM -technologie (bouwinformatiemodellering) technologie, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. voert 3D -modellering en uitgebreide pijplijnindeling van de mezzanine -ruimte vóór de bouw uit, de routes van ventilatiepijpleidingen vooraf plannen en conflicten vermijden met andere pijpleidingen. Tijdens het bouwproces volgen we strikt het ontwerpplan en nemen we een gelaagde en gezoneerde installatiemethode aan om ervoor te zorgen dat de kanalen en andere pijpleidingen duidelijk gestructureerd zijn en redelijke afstand hebben. Wetenschappelijk mezzanine -ruimtebeheer verbetert niet alleen het gebruik van ruimtes, maar biedt ook gemak voor latere onderhoud en reparatie, waardoor de werking en onderhoudskosten aanzienlijk worden verlaagd. IV. Ingenieuze kleurrijke isolatie voor mezzaninekanalen: combinatie van esthetiek en bruikbaarheid Anders dan het traditionele monotone isolatie -uiterlijk, heeft Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. innovatief een kleurrijke isolatieoplossing geïntroduceerd voor mezzaninekanalen. We selecteren kleurrijke isolatie Buitenbeschermingsmaterialen met rijke kleuren en sterke weerweerstand, waardoor een vleugje levendigheid aan de mezzanine -ruimte wordt toegevoegd terwijl voldoet aan de vereisten van de isolatieprestaties. Het oppervlak van de kleurrijke isolatie Buitenbescherming is glad en plat, waardoor het gemakkelijk is om stofadhesie en bacteriegroei te reinigen en effectief te voorkomen. Bovendien kunnen isolatiematerialen van verschillende kleuren worden gebruikt om de functionele gebieden van de kanalen te onderscheiden. Blauw vertegenwoordigt bijvoorbeeld frisse luchtkanalen, en rood vertegenwoordigt uitlaatluchtkanalen, die snelle identificatie en management door personeel vergemakkelijken, de perfecte integratie van esthetiek en bruikbaarheid bereikt. V. Netto en mooie installatie van Return Air Risers: Aandacht voor detail Als een belangrijk onderdeel van het ventilatiesysteem beïnvloedt de installatiekwaliteit van Return Air Risers direct het algemene visuele effect en de luchtstroomorganisatie. Tijdens de installatie van Return Air Risers let Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. goed op de controle van verticaliteit en vlakheid. Custom - Gemaakte ondersteuning en connectoren worden gebruikt om ervoor te zorgen dat de risers netjes op een rij zijn gerangschikt. De oppervlakken van de risers zijn verpakt met decoratieve materialen die overeenkomen met de decoratiestijl van de cleanroom, met strakke naden en gladde lijnen. Of het nu gaat om een ​​grootschalige industriële cleanroom of een precisielaboratorium, de nette en mooie terugkeer luchtverhogers worden een prachtig gezicht in de ruimte. Vi. Strakke en betrouwbare kanaalpenetratieafdichting: zorgen voor het afdichten van het milieu De kanaalpenetratie door muren is een kwetsbaar gebied bij het afdichten van cleanrooms. Als het niet goed wordt afgehandeld, kan dit gemakkelijk leiden tot de inbraak van verontreinigende stoffen en energieverlies. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. hanteert professionele penetratieafdichtingstechnologie. Flexibele materialen met uitstekende brandwerende, waterdichte en afdichteigenschappen, zoals brandwerende stopverf en afdichtmiddel, worden gevuld tussen de kanalen en de wanden, en metalen mouwen worden gebruikt voor versterking en bescherming. Door strikte luchtdichtheidstests is het afdichtingseffect bij het penetratiegedeelte uitstekend, waardoor de indringing van externe verontreinigende stoffen effectief wordt voorkomen en de milieustabiliteit en veiligheid van de cleanroom handhaaft. Vii. Exquise Edge Banding van luchtuitlaten en installatie van roestvrijstalen - stalen luchtuitgangen: interpretatie van het streven naar kwaliteit Als het directe contactgedeelte tussen het ventilatiesysteem en de binnenomgeving, beïnvloedt de installatiekwaliteit van luchtuitlaten het luchttoevoereffect en de esthetische aantrekkingskracht van de ruimte. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. regelt strikt het rand - bandingsproces van luchtuitlaten. Hoog - hoogwaardige metalen of polymeermaterialen worden gebruikt voor rand -bandbehandeling, met rechte lijnen en gladde randen die perfect bij de wanden of plafonds passen. Bij de installatie van roestvrijstalen - stalen luchtuitgangen voeren we gedurende het hele proces strikte controle uit, van selectie tot installatie, om ervoor te zorgen dat de luchtuitgangen horizontaal worden uitgelijnd, open en sluiten flexibel, en de oppervlakken zijn vrij van krassen en vlekken.     Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. houdt zich altijd aan het principe van "Kwaliteit eerst, klantmost" en maakt elk aspect van de constructie van de ventilatiepijpleiding nauwgezet in cleanrooms. Of het nu gaat om complexe installatieprocessen of subtiele uiterlijkbehandelingen, we creëren uitstekende kwaliteit met strikte normen. Het kiezen van Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. betekent het kiezen van een professionele, betrouwbare en hoogwaardige ventilatiepijplijnoplossing voor cleanrooms. We kijken ernaar uit om met u samen te werken om de ideale schone ruimte te bouwen!
2025-06-12
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Analyse van de belangrijkste punten en praktische gids voor het beheer van de ventilatieruimte in het laboratorium

Analyse van de belangrijkste punten en praktische gids voor het beheer van de ventilatieruimte in het laboratorium

Op het gebied van wetenschappelijk onderzoek en experimenten is het laboratoriumventilatiesysteem als het "ademhalingssysteem" van het laboratorium. Het is een cruciale faciliteit voor het waarborgen van de veiligheid van de experimentele omgeving, het verbeteren van de nauwkeurigheid van experimentele gegevens en het beschermen van de gezondheid van onderzoekers. Elk detail in het beheer van de laboratoriumventilatieruimte is belangrijk. Zelfs een kleine vergissing kan leiden tot potentiële veiligheidsrisico's en verminderde efficiëntie. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., als een professionele onderneming met jarenlange ervaring en geavanceerde technologie in de zuiveringsapparatuurindustrie, zal u een diepgaande analyse geven van de belangrijkste punten van het beheer van de laboratoriumventilatieruimte en praktische richtlijnen. I. Belangrijkste punten van het beheer van de laboratoriumventilatieruimte (I) Wetenschappelijke ruimteplanning De ventilatie-eisen van verschillende functionele ruimtes in het laboratorium variëren aanzienlijk. Tijdens de ontwerpfase is een uitgebreide planning vereist, waarbij rekening wordt gehouden met meerdere factoren. De volgende tabel presenteert de belangrijkste punten van ventilatieplanning voor verschillende soorten laboratoria: Laboratoriumtype Vervuilingstype Suggesties voor de locatie van de afzuigopening Suggesties voor de locatie van de luchtinlaat Belangrijkste punten van luchtstroomorganisatie Chemisch laboratorium Schadelijke gassen Dicht bij gasgenererende bronnen zoals laboratoriumbanken en zuurkasten Weg van vervuilingsbronnen om een schone luchtinlaat te garanderen Zet onafhankelijke afzuigsystemen op om gasverspreiding naar andere ruimtes te voorkomen Biologisch laboratorium Micro-organismen Boven biologische veiligheidskasten en incubators Houd een redelijke afstand van afzuigopeningen om luchtshort-circuit te voorkomen Isoleer via bufferruimtes om unidirectionele luchtstroom te garanderen Fysisch laboratorium Stofdeeltjes Dicht bij apparatuur zoals slijpmachines en snijmachines Introduceer lucht gefilterd door primaire filters Combineer lokale afzuiging met algemene ventilatie om stofophoping te verminderen Daarnaast moet de lay-out van ventilatiebuizen redelijk worden gepland op basis van factoren zoals het type experimenten, de opstelling van apparatuur en de gebieden van personeelsactiviteiten om het creëren van luchtstagnatiezones te voorkomen. Bufferruimtes met onafhankelijke ventilatiesystemen moeten worden opgezet tussen verschillende gebieden om kruisbesmetting effectief te voorkomen. (II) Selectie van hoogwaardige apparatuur De prestaties van ventilatieapparatuur bepalen direct het ventilatie-effect. De selectie van apparatuur zoals ventilatoren, filters en intelligente besturingssystemen moet nauwkeurig worden afgestemd op de eisen van het laboratorium. De volgende tabel geeft een referentie voor de selectie van apparatuur: Apparatuurtype Selectiebasis Aanbevolen producten (Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.) Toepasselijke scenario's Ventilator Laboratoriumruimte, vereiste luchtvolume en druk KLF-serie hoogwaardige centrifugaalventilatoren Diverse middelgrote en grote laboratoria, die voldoen aan de eisen voor een hoog luchtvolume Actieve koolfilter Typen en concentraties van chemische gassen KL-HX-serie actieve koolfilters Chemische laboratoria, die schadelijke gassen effectief absorberen HEPA-filter Filtratie-eisen voor micro-organismen en deeltjes KL-HEPA-serie hoogrendementsfilters Biologische veiligheidslaboratoria, schone laboratoria Intelligent besturingssysteem Gebruiksfrequentie van het laboratorium, energiebesparende eisen KL-ZN intelligent ventilatiebesturingssysteem Alle soorten laboratoria, waardoor intelligente aanpassing van het luchtvolume mogelijk is Als het "hart" van het ventilatiesysteem moeten ventilatoren nauwkeurig worden geselecteerd op basis van parameters. Hoogrendementsventilatoren kunnen het energieverbruik verminderen. Filters moeten worden geconfigureerd op overeenkomstige niveaus op basis van de soorten verontreinigende stoffen. Zo worden actieve koolfilters gebruikt in chemische laboratoria en HEPA-filters in biologische veiligheidslaboratoria. Het intelligente besturingssysteem kan het luchtvolume automatisch aanpassen aan het daadwerkelijke gebruik, waardoor de flexibiliteit en energiebesparende prestaties van het systeem worden verbeterd. (III) Regelmatig onderhoud en monitoring Het laboratoriumventilatiesysteem vereist regelmatig onderhoud en monitoring. De volgende tabel toont de onderhoudscycli en monitoringindicatoren voor elk onderdeel van het systeem: Apparatuurcomponent Onderhoudscyclus Onderhoudsinhoud Monitoringindicatoren Ventilator Per kwartaal Controleer de slijtage van schoepen en lagers, reinig stof en voeg smeerolie toe Bedrijfsruis, luchtvolume, luchtdruk Pijpleiding Halfjaarlijks Controleer de dichtheid van de pijpleiding, reinig interne vuil en repareer beschadigde onderdelen Lekkage, ventilatieweerstand Actieve koolfilter Vervang elke 3 - 6 maanden, afhankelijk van de gasconcentratie Vervang verzadigde actieve koolfiltermedia Filtratie-efficiëntie van schadelijke gassen HEPA-filter Vervang elke 1 - 2 jaar Vervang verstopte filterpatronen Filtratie-efficiëntie van deeltjes Luchtkwaliteitsbewakingsapparatuur Real-time monitoring Kalibreer sensoren en controleer de gegevensnauwkeurigheid Concentraties van schadelijke gassen, deeltjesgehalte, temperatuur en vochtigheid Na verloop van tijd kunnen pijpleidingen vuil ophopen, corroderen of beschadigd raken, en filters zullen geleidelijk verstopt raken. Daarom moet een gedetailleerd onderhoudsplan worden opgesteld. Installeer luchtkwaliteitsbewakingsapparatuur om indicatoren in real-time te bewaken. Als er afwijkingen worden gevonden, pas dan de bedrijfsparameters van het ventilatiesysteem aan of voer tijdig reparaties aan de apparatuur uit. II. Praktische richtlijnen en voordelen van Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. (I) Oplossingen op maat Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. heeft een professioneel technisch team dat klanten one-stop oplossingen op maat biedt. Van de initiële ruimte-enquête en vraag-analyse, tot het ontwerp van het plan, de selectie van apparatuur en uiteindelijk de installatie en inbedrijfstelling, alles is afgestemd op de specifieke situatie van het laboratorium. Of het nu gaat om een wetenschappelijk onderzoekslaboratorium in een universiteit, een centrum voor onderzoek en ontwikkeling van bedrijven of een professionele testinstelling, de meest geschikte ventilatiesysteemoplossing kan worden verkregen. (II) Hoogwaardige apparatuur en technische ondersteuning Alle soorten ventilatieapparatuur die onafhankelijk door het bedrijf zijn ontwikkeld en geproduceerd, worden vervaardigd met behulp van geavanceerde technologie en hoogwaardige materialen. Door middel van strenge kwaliteitsinspectie zijn de prestaties van de apparatuur stabiel en betrouwbaar. Tegelijkertijd bieden we uitgebreide technische ondersteuning en after-sales services, waaronder training in de installatie van apparatuur, regelmatige onderhoudsrichtlijnen en snelle respons op storingen, zodat klanten onze producten zonder zorgen kunnen gebruiken. (III) Presentaties van succesvolle cases Veel klanten hebben efficiënt beheer van de laboratoriumventilatieruimte bereikt na samenwerking met Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. Na de introductie van ons ventilatiesysteem is de concentratie van schadelijke gassen in het chemisch laboratorium van een bekende universiteit binnen het veilige bereik gebleven, is de experimentele omgeving sterk verbeterd en is het succespercentage van experimenten aanzienlijk toegenomen. Een biofarmaceutisch bedrijf heeft onze op maat gemaakte ventilatieoplossing aangenomen, waardoor microbiële besmetting effectief wordt voorkomen, voldaan wordt aan de hoge standaardproductie-omgevingseisen en de geneesmiddelkwaliteit en de productie-veiligheid worden gewaarborgd. Het beheer van de laboratoriumventilatieruimte is een systematische en professionele taak, die verband houdt met de veiligheid, efficiëntie en duurzame ontwikkeling van het laboratorium. Met professionele capaciteiten, hoogwaardige producten en attente services zet Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. zich in om uitstekende oplossingen voor het beheer van de laboratoriumventilatieruimte te bieden voor klanten over de hele wereld. Als u gerelateerde eisen of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op. Laten we samenwerken om een veilige, efficiënte en comfortabele laboratoriumomgeving te creëren.  
2025-06-12
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Verlichtingsinstallatie in de bio-farmaceutische schoonruimtetechniek

Verlichtingsinstallatie in de bio-farmaceutische schoonruimtetechniek

Belangrijkste componenten en installatievereisten 1. Verlichtingsindeling De verlichtingsindeling is een cruciaal aspect van cleanroom engineering en moet voldoen aan de volgende eisen: · Plan de verlichtingsopstelling volgens de ISO 14644-1 reinheidsklasse · Zorg voor uniforme verlichting door de juiste afstand tussen de armaturen (raadpleeg de IESNA RP-36 standaard) · Plaats geen verlichting direct onder HEPA-filter luchttoevoeruitlaten · Coördineer met HVAC-systemen om de juiste luchtstroomorganisatie te handhaven Typische parameters voor de verlichtingsindeling van cleanrooms: Reinheidsklasse Armatuurtype Installatieafstand (m) Verlichtingssterkte Standaard (lx) ISO Klasse 5 Inbouw cleanroom armaturen 2.4-3.0 ≥500 ISO Klasse 7 Opbouw cleanroom armaturen 3.0-3.6 300-500 2. Installatie van cleanroom armaturen Belangrijkste installatiepunten: · Moet voldoen aan de EU GMP Annex 1 eisen voor steriele producten · Armatuuroppervlakken moeten glad, stofvrij en gemakkelijk schoon te maken zijn (voldoen aan de EN 60598-2-25 standaard) · Afdichting: Gebruik medische siliconenkit voor de verbindingen tussen armaturen en plafonds · Elektrische bescherming: Minimaal IP54-classificatie (volgens de IEC 60529 standaard) Kritische installatiestappen: 1. Installatie van inbouwdelen (coördineren met constructie) 2. Installatie van armatuurbeugels (verticale afwijking ≤1‰) 3. Luchtdichtheidstest (drukvalmethode) 4. Eindnivellering (horizontale tolerantie ≤2mm/m) 3. Installatie van rookbarrière
2025-06-11
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Desinfectie- en reinigingsapparatuur in biofarmaceutische cleanroomtechniek

Desinfectie- en reinigingsapparatuur in biofarmaceutische cleanroomtechniek

2025-06-11
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Kwaliteitscontrole - Georiënteerde Procesanalyse en Praktijk van Zuiver Watertechniek in Biofarmaceutische Werkplaatsen

Kwaliteitscontrole - Georiënteerde Procesanalyse en Praktijk van Zuiver Watertechniek in Biofarmaceutische Werkplaatsen

Abstract: Dit artikel richt zich op de zuivere watertechniek in biofarmaceutische werkplaatsen, waarbij de processtroom en de kwaliteitscontrolepunten ervan vanuit wetenschappelijk onderzoeksperspectief grondig worden geanalyseerd.Gebaseerd op de praktijk van Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd., geeft een uitgebreide beschrijving van het effect van elke eenheidsactiviteit op de kwaliteit van het zuivere water,het verstrekken van theoretische en praktische referenties voor de constructie en optimalisatie van zuivere watersystemen in de biofarmaceutische industrie. 1Inleiding In de biopharmaceutische productie is zuiver water, als cruciale productiefactor, rechtstreeks gerelateerd aan de veiligheid, effectiviteit en stabiliteit van geneesmiddelen.De zuivere watertechniek in biofarmaceutische werkplaatsen moet verontreinigende stoffen zoals verontreinigingen nauwkeurig verwijderen, micro-organismen en pyrogenen, die voldoen aan strenge normen zoals de "Chinese Farmacopee".heeft zich intensief beziggehouden met de zuivering van biofarmaceutische productenDoor middel van een volledig proces van kwaliteitscontrole van zuiver watertechniek, zorgt het voor de veiligheid van farmaceutisch water en draagt het bij aan de kwalitatief hoogwaardige ontwikkeling van de industrie. 2Processtroom en principes van zuiver watertechniek in biofarmaceutische werkplaatsen (2.1) Voorbehandelingseenheid Proces: Kraanwater → Ruwwatertank → Ruwwaterpomp → Quartzzandfilter → Actiefkoolfilter → Veiligheidsfilter Beginselen en functies Ruw water bufferen en vervoeren: kraanwater stroomt eerst in de ruwwatertank, die als een "stabilisator" een rol speelt bij het bufferen en homogeniseren van de waterkwaliteit.Het kan de schommelingen van de inlaatwaterdruk in evenwicht brengenDe pomp voor ruw water levert net als een "motor" stroom aan de waterstroom.het water in de volgende voorbehandelingskoppelingen duwen om een soepele watercirculatie te garanderen. Quartzzandfiltratie: Het kwartszandfilter gebruikt de onderscheppings- en adsorptie-eigenschappen van kwartszanddeeltjes om ruw water te behandelen.Grote - deeltjes opgehangen onzuiverheden zoals sediment en roest in het water worden onderschept en geadsorbeerd door de kwarts zanddeeltjesDeze stap is vergelijkbaar met het "vooraf wassen" van het ruwe water.het verwijderen van de grote deeltjes "vuil" eerst en het verminderen van de belasting op de latere membraanbehandeling apparatuur. Adsorptie van geactiveerd koolstof: Het koolstoffilter heeft een adsorptie-effect vanwege de poreuze structuur en de oppervlaktefunctiegroepen van actieve koolstof.Verontreinigende stoffen zoals organische stoffen en residuele chloor in het water worden door geactiveerde koolstof "gevangen"Als residuele chloor het volgende omgekeerde osmose-systeem binnendringt, zal het de membraanelementen oxideren, terwijl geactiveerde koolstof residuele chloor kan adsorberen en afbreken.een rol spelen bij de bescherming van de membraanelementen; tegelijkertijd kan het ook een deel van oplosbaar organisch materiaal verwijderen en de waterkwaliteit verder verbeteren, wat overeenkomt met een "diepe reiniging" van het ruwe water. Beveiligingsfiltratiecontrole: Het beveiligingsfilter, als einddoelwit van de voorbehandeling, is voorzien van een hoogprecisiefilterelement (meestal 5 μm).Het onderschept de fijne deeltjes die door de voorgaande verbindingen lekken., waardoor deze deeltjes niet in het omgekeerde osmose-systeem terechtkomen, waardoor de schrammen en blokkades van membraanelementen worden vermeden,en de stabiele werking van het daaropvolgende omgekeerde osmose-systeem te verzekeren. (2.2) Eenheid voor omgekeerde osmose Proces: Veiligheidsfilter → Primaire hogedrukpomp → Primaire omgekeerde osmose → Secundaire hogedrukpomp → Secundaire omgekeerde osmose → RO-watertank Beginselen en functies Omgekeerde osmose ontzilting en zuiveringDe werking van de omgekeerde osmose (RO) is gebaseerd op het principe van een semi-permeabel membraan.als oplosmiddel, zal doordringen door het halfdoorlaatbare membraan, terwijl opgeloste stoffen zoals zouten en macromoleculaire organische stoffen worden onderschept.De primaire omgekeerde osmose kan meer dan 90% van de opgeloste vaste stoffen verwijderenDe tweede omgekeerde osmose verwijdert zouten en verontreinigingen op deze basis verder, waardoor de waterstroom wordt verwerkt.de zuiverheid van het afvalwater verhogen en voldoen aan de strenge eisen van biofarmaceutische producten voor een laag zoutgehalte en een lage microbiële belasting, wat gelijk is aan "secundaire zuivering". RO Watertank voor wateropslag en buffering: De RO-watertank wordt gebruikt om het door omgekeerde osmose geproduceerde water op te slaan.Tegelijkertijd, kan het met behulp van zijn eigen volume de schommelingen van het waterverbruik bufferen,de continuiteit van het gehele zuiverwatersysteem te garanderen en problemen te voorkomen als gevolg van plotselinge veranderingen in het waterverbruik. (2.3) EDI - diepe verwerkingseenheid Proces: RO-watertank → EDI-boosterpomp → UV-sterilisator → EDI-apparaat → EDI-zuiveringswatertank Beginselen en functies Synergie-effect van EDI-technologie: EDI (elektrodeionisatie) integreert ionenuitwisseling en elektro­dialyse technologieën.Ionen in het water zullen door het ionen-uitwisselings membraan migreren.Door de adsorptie-desorptie van hars en het electromigratieproces wordt continue ontzilting bereikt.De EDI-boosterpomp zorgt voor een stabiele druk van de waterstroom die het EDI-apparaat binnenkomtDe ultraviolette sterilisator inactiveert micro-organismen van tevoren, waardoor de mogelijkheid van microbiële groei in EDI en daaropvolgende systemen wordt verminderd.een rol spelen van "pre-sterilisatie". Bereiding van hoogzuiver water: Het EDI-apparaat kan het door omgekeerde osmose geproduceerde water verder zuiveren, waardoor de resistiviteit van het afvalwater ongeveer 18,2 MΩ·cm (25°C) bereikt, wat dicht bij de theoretische waarde van zuiver water ligt.Het verwijdert effectief resterende ionen., voldoet aan de eisen van biofarmaceutische producten voor water van hoge zuiverheid.En het EDI-apparaat is als een "Ultimate Purification Master"De EDI-zuiver waterbak wordt gebruikt om hoog zuiver geproduceerd water op te slaan, waardoor hoogwaardig zuiver water wordt geleverd voor het gebruik van waterpunten. (2.4) Eenheid watervoorziening en -circulatie Proces: EDI zuiveringswatertank → zuiveringswatertoevoerpomp → ultraviolette sterilisator → water - gebruikpunten → terugwatersysteem → EDI zuiveringswatertank Beginselen en functies Zuiver water overbrengen en opnieuw steriliseren: De gezuiverde watervoorzieningspomp levert energie voor het vervoeren van zuiver water, net als een "watervervoersenergiebron", waardoor de waterstroom de waterpunten stabiel kan bereiken.Stations zoals het bereiden van vloeistoffen en het schoonmaken hebben allemaal een stabiele voorraad zuiver water nodigDe ultraviolette sterilisator oefent opnieuw een sterilisatie-effect uit aan het eind van de watertoevoer.het voorkomen van de groei van micro-organismen tijdens het watervoorzieningsproces en het handhaven van de steriele toestand van puur waterDit is de laatste sterilisatieverzekering voor puur water. Circulatie om de waterkwaliteit te waarborgen: Het terugvoersysteem bouwt een circulatiepijpleiding, waardoor het ongebruikte zuivere water terugstroomt naar de EDI-zuiveringswatertank, waardoor het water in het systeem in een dynamische circulatie blijft.Aan de ene kant, vermijdt het het ontstaan van stilstaand water, omdat stilstaand water gevoelig is voor microbiële groei; anderzijds kan het ook de warmte van de circulatie gebruiken om een stabiele watertemperatuur te handhaven,het garanderen van eenvormige waterkwaliteitDit is in lijn met de voortdurende en hoge precisie productie vereisten van biofarmaceutische producten, waardoor het hele zuivere water systeem een "dynamische zuivere circulatie lichaam". 3. Kwaliteitscontrolepunten en praktijken van Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. (3.1) Kwaliteitscontrole van de voorbehandelingseenheid Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. controleert regelmatig de waterkwaliteit van het in- en uitlaatwater van het kwartszand en de geactiveerde koolstoffilters, met de nadruk op indicatoren zoals troebelheid,Het formuleert tegelijkertijd de vervangingscyclus van filterelementen en de terugwascyclus van filtermaterialen.In geval van schommelingen in de kwaliteit van ruw water, zoals een toename van de troebelheid van ruw water in het regenseizoen,het zal de parameters van de voorbehandeling dynamisch aanpassen om de stabiliteit van de waterkwaliteit die het omgekeerde osmose-systeem binnendringt te waarborgen., net als de kwaliteit van het "begin" van het hele zuivere waterproject. (3.2) Kwaliteitscontrole van de omgekeerde osmose-eenheid Voor de omgekeerde osmose-membranelementen wordt periodieke detectie uitgevoerd, waarbij de membranaflux en de ontziltingssnelheid de belangrijkste detectieindicatoren zijn.Een combinatie van online monitoring en offline detectie wordt aangenomenWanneer de membraanstroom met 10% afneemt of de ontzilting met 5% afneemt, worden de membraanelementen tijdig gereinigd, onderhouden of vervangen.Het zal ook de operationele parameters zoals de druk van de hogedrukpomp en het herstelpercentage optimaliseren, het vinden van een evenwicht tussen de kwaliteit van het geproduceerde water en het energieverbruik en het verzekeren van de langdurige en efficiënte werking van het omgekeerde osmose-systeem,zodat dit "zuivere waterzuiveringsstation" altijd stabiel kan werken. (3.3) Kwaliteitscontrole van de EDI-eenheid voor diepe behandeling Het monitort parameters zoals de weerstand, druk en de doorstroming van het in- en uitlaatwater van het EDI-apparaat in real-time, waardoor een vroegtijdig waarschuwingsmechanisme wordt opgezet.Het EDI-hars zal regelmatig worden geactiveerd en geregenereerd om de efficiëntie van de ionenwisseling te waarborgen.Tegelijkertijd wordt in combinatie met de controle van de werkingstijd en de bestralingsintensiteit van de ultraviolette sterilisator het microbiële inactivatie-effect gewaarborgd.waarborging van een garantie voor de productie van zuiver water van hoge zuiverheid en waarborging dat de "laatste zuiveringskoppeling" geen fouten heeft. (3.4) Kwaliteitscontrole van de eenheid watervoorziening en -circulatie Een online systeem voor de monitoring van de waterkwaliteit is opgezet en indicatoren zoals micro-organismen, resistiviteit,en endotoxines worden in real-time gedetecteerd op de watergebruikpunten en het terugkeerwaterDe circulatiepijplijn zal regelmatig worden ontsmet en schoongemaakt.en de ruwheid en materiaalcompatibiliteit van de pijpleiding worden gecontroleerd om secundaire verontreiniging van de waterkwaliteit door de pijpleiding te voorkomenDoor het optimaliseren van de frequentie van de watertoevoerpomp en de circulatie van het water wordt de stabiele werking van het systeem gehandhaafd.en de voortdurende naleving van de waterkwaliteit op de watergebruikpunten wordt verzekerd, zodat de voorziening van zuiver water in de "laatste kilometer" ook van hoge kwaliteit kan zijn. 4Conclusies De zuivere watertechniek in biofarmaceutische werkplaatsen is een complex systeemproject.Het ontwerp van de processtroom en de kwaliteitscontrole moeten nauw zijn gericht op de farmaceutische waternormen.. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.het bereiken van een hoogwaardige productie van zuiver water voor biofarmaceutische producten door nauwkeurige controle van de werking van elke eenheid en volledige kwaliteitscontrole van het procesIn de toekomst, met de iteratie van biofarmaceutische technologie, moet zuivere watertechniek zich verder ontwikkelen naar intelligentie en verfijning.voortdurende verbetering van de waterkwaliteitsgarantie, waardoor de veiligheid van de geneesmiddelenkwaliteit steviger wordt ondersteund en de biofarmaceutische industrie een nieuw hoogtepunt bereikt.  
2025-06-11
lees verder
Laatste zaak van het bedrijf over Onderhouds- en verzorgingsgids voor luchtdoosdoos: optimale prestaties verzekeren

Onderhouds- en verzorgingsgids voor luchtdoosdoos: optimale prestaties verzekeren

20 MΩ","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"XHwz-1750931384290","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"uKWY-1750931384289","leaves":[{"text":"After humidity exposure: ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":">2 MΩ","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"uz0y-1750931384292","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"rBUF-1750931384291","leaves":[{"text":"⚠ ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Hazard Prevention:","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"YALD-1750931384294","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"7J13-1750931384293","leaves":[{"text":"❌ ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"No modifications allowed","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" (voids warranty & risks fire/electrical hazards).","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"BoXl-1750931384296","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"zsSn-1750931384295","leaves":[{"text":"❌ ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Do not use in explosive environments","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" (not explosion-proof).","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"oSpc-1750931384298","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"WoTQ-1750931384297","leaves":[{"text":"❌ ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Avoid pinching/pulling power cables","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" (risk of fire or electric shock).","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"uJtp-1750931384300","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"1jcm-1750931384299","leaves":[{"text":"✔ ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Always ground the unit","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" for safety.","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"Otm5-1750931384320","name":"heading","data":{"level":"h2","style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"kMR2-1750931384301","leaves":[{"text":"4. Troubleshooting & Professional Service","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":22},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"r0uF-1750931384304","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"XByu-1750931384303","leaves":[{"text":"Unusual noises or performance issues?","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" → ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Power off immediately","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" and contact the manufacturer or authorized technician.","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"NHm2-1750931384306","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"tG13-1750931384305","leaves":[{"text":"Fuse replacement?","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" → Use only the specified rating to prevent overheating.","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"94eU-1750931384308","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"OfBz-1750931384307","leaves":[{"text":"Long-term storage?","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" → Disconnect from power.","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"sIuR-1750931384321","name":"heading","data":{"level":"h3","style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"9RTv-1750931384309","leaves":[{"text":"Conclusion","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":18},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"fwtJ-1750931384312","name":"paragraph","data":{"style":{},"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"6Jza-1750931384311","leaves":[{"text":"Regular maintenance of your ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Air Shower Pass Box","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" ensures ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"consistent airflow, contamination control, and safe operation","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":". By following these guidelines, you extend its lifespan and maintain compliance with ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"ISO 14644","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" and ","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"GMP cleanroom standards","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":".","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":"Need professional servicing?","marks":[{"type":"bold"},{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]},{"text":" Always rely on certified technicians to avoid operational risks.","marks":[{"type":"color","value":"#404040"},{"type":"backgroundColor","value":"rgb(255, 255, 255)"},{"type":"fontSize","value":16},{"type":"fontFamily","value":"Times New Roman"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"eh3B-1750931384314","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"text","id":"h7YO-1750931384313","leaves":[{"text":"Frequently Asked Questions (FAQ)","marks":[{"type":"bold"}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"IQKe-1750931513294","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"Qt8L-1750931513281","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/607249358173544510.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"XttA-1750931513293","leaves":[{"text":"1. Do Food Processing Facilities Need Cleanrooms?","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"ivIA-1750931513296","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"NXSa-1750931513282","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/607255757179146266.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"Zb3X-1750931513295","leaves":[{"text":"2. The Importance and Global Applicability of Installing Air Showers in Food Processing Plants","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"lIb1-1750931513298","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"0Tzx-1750931513283","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/news/601051529793020000.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"pJU4-1750931513297","leaves":[{"text":"3. In-depth Analysis of the Specifications of High-Efficiency Air Supply Outlets and Their Corresponding Air Volumes","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"mgkl-1750931513300","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"3CFc-1750931513284","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/Cooperation-Proposal"},"nodes":[{"type":"text","id":"qahy-1750931513299","leaves":[{"text":"4. Global Cleanroom Cooperation Proposal","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"KA2f-1750931513302","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"waTV-1750931513285","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/news/665551799680901181.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"RLQG-1750931513301","leaves":[{"text":"5. Unlocking the Outstanding Mysteries of the FFU Test Bench","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"oIn0-1750931513304","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"osfV-1750931513286","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/news/637253365317656625.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"BpJ9-1750931513303","leaves":[{"text":"6. Calculation Method of Cooling Capacity in Clean Room","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"qLS4-1750931513306","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"HKYL-1750931513287","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/news/676792744632000512.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"yXab-1750931513305","leaves":[{"text":"7. The Selection of Air Conditioning Control Systems for Cleanrooms","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"p4gA-1750931513308","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"jwhu-1750931513288","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/Convenient-Food-Factory-Pass-Windows-Strengthening-Food-Safety-Barriers-and-Significantly-Boosting-Production-Efficiency-with-a-Core-Solution.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"BIWw-1750931513307","leaves":[{"text":"8. Convenient Food Factory Pass Windows: Strengthening Food Safety Barriers and Significantly Boosting Production Efficiency with a Core Solution","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"cMH8-1750931513310","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"hYrn-1750931513289","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/news/664835391644901427.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"AQHG-1750931513309","leaves":[{"text":"9. What is an Air Shower? Understand How It Purifies Air in One Article","marks":[]}]}]}],"state":{}},{"type":"block","id":"7rOE-1750931513312","name":"paragraph","data":{"version":1},"nodes":[{"type":"inline","id":"ZEtB-1750931513290","name":"link","data":{"href":"https://www.gcccleanroom.com/news/597455417000939550.html"},"nodes":[{"type":"text","id":"aYTq-1750931513311","leaves":[{"text":"10. Common Issues and Solutions for Food Factory Changing Rooms","marks":[]}]}]},{"type":"text","id":"J5nr-1750931513315","leaves":[{"text":"","marks":[]}]}],"state":{}}]"> DeLuchtdouchedoos(ook bekend als eenCleanroom pass-through kamer) is een cruciale component bij het handhaven van verontreinigingsvrije omgevingen in laboratoria, farmaceutische voorzieningen, elektronische productie en andere gecontroleerde omgevingen. Goed onderhoud zorgt voor de efficiëntie, levensduur en naleving van de normen van de netheid. 1. Filtervervanging: de sleutel om de luchtstroom te reinigen Filters zijn het meest cruciale deel van eenLuchtdouchedoos, omdat ze voorkomen dat verontreinigingen schone zones betreden. Vervangingsfrequentie Filtertype Vervangingsinterval Vervangende trigger (drukval) Pre-filter (primair)
2025-06-26
bekijk meer
Laatste zaak van het bedrijf over Ontwerpschema voor een platformkarretje met twee niveaus, speciaal voor de centrale afdeling steriele voorraden van ziekenhuizen

Ontwerpschema voor een platformkarretje met twee niveaus, speciaal voor de centrale afdeling steriele voorraden van ziekenhuizen

414 Request-URI Too Large 414 Request-URI Too Large nginx
2025-06-25
bekijk meer
Laatste zaak van het bedrijf over Air Shower Pass Box: Probleemoplossing bij problemen met lage luchtstroom

Air Shower Pass Box: Probleemoplossing bij problemen met lage luchtstroom

2025-06-25
bekijk meer
Laatste zaak van het bedrijf over Inpaktafels voor de dressing zijn geslaagd voor de kwaliteitsinspectie en klaar voor verzending

Inpaktafels voor de dressing zijn geslaagd voor de kwaliteitsinspectie en klaar voor verzending

Als een langdurige pionier in de industrie van zuiveringsapparatuur, heeft Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. altijd vastgehouden aan de filosofie van "Kwaliteit bouwt vertrouwen, professionaliteit bereikt excellentie." We streven ernaar klanten te voorzien van hoogwaardige en hoogpresterende oplossingen voor zuiveringsapparatuur. Onlangs hebben de zorgvuldig vervaardigde verbandtafels van ons bedrijf met succes een strenge kwaliteitsinspectie van het volledige proces voltooid en staan ze op het punt om naar klanten te worden verzonden, wat verder bijdraagt aan schone productie in de medische, farmaceutische en andere industrieën.   Het kwaliteitsinspectieproces is uiterst streng en omvat de hele keten, van traceerbaarheid van grondstoffen tot prestatietests van eindproducten. Op het gebied van grondstoffen selecteren we hoogwaardig roestvrij staal dat voldoet aan medische normen, waardoor de corrosiebestendigheid en het gemak van reiniging worden gewaarborgd, wat een solide basis legt voor de productkwaliteit vanaf de bron. Nadat de structurele montage is voltooid, kalibreert ons engineeringteam herhaaldelijk de vlakheid van het tafelblad en het ergonomische ontwerp van de hoogte van de operatietafel om het comfort en de efficiëntie van medisch personeel tijdens de operatie te garanderen. Tijdens de testfase van de kernfuncties simuleren we scenario's met veelvuldig gebruik en verifiëren we de belangrijkste indicatoren, zoals de afdichtingsprestaties, het draagvermogen en de oppervlakteafwerking van de inpaktables, item voor item. Geen enkele kleine afwijking kan ontsnappen aan de scherpe ogen van onze kwaliteitsinspecteurs. Uiteindelijk heeft elke verbandtafel voldaan aan de eisen van de ISO 13485 Medical Device Quality Management System Standard en relevante industriespecificaties, en is de inspectie met nul defecten succesvol doorstaan.   Deze verbandtafels hebben niet alleen strenge kwaliteitsinspecties doorstaan, maar bezitten ook talrijke voordelen. Hun unieke modulaire ontwerp maakt een flexibeler ruimtegebruik mogelijk en kan vrij worden gecombineerd op basis van verschillende gebruiksscenario's. Het tafelblad maakt gebruik van een naadloos lasproces, waardoor sanitaire dode hoeken worden geëlimineerd en het risico op kruisbesmetting effectief wordt verminderd. Het uitgeruste verstelbare verlichtingssysteem biedt een helder en duidelijk zicht voor verbandverpakkingsoperaties, waardoor de werkefficiëntie aanzienlijk wordt verbeterd. Of het nu gaat om een steriele operatiekamer van een ziekenhuis of een schone werkplaats van een farmaceutisch bedrijf, deze tafels kunnen met hun uitstekende prestaties de veilige behandeling van medische verbanden garanderen.   De voltooiing van de kwaliteitsinspectie markeert zowel een einde als een nieuw begin. Elke verbandtafel draagt het vertrouwen en de verwachtingen van onze klanten. We hebben uitgebreide voorbereidingen getroffen om de veilige en efficiënte levering van de apparatuur te garanderen. In de toekomst zal Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. de geest van vakmanschap blijven handhaven. Met producten van hogere kwaliteit en meer attente diensten kijken we ernaar uit om hand in hand met onze partners te werken om een nieuw hoofdstuk van kwaliteit te schrijven op het gebied van zuiveringsapparatuur. Als u geïnteresseerd bent in onze verbandtafels of andere zuiveringsapparatuur, neem dan gerust contact met ons op voor overleg. We kijken ernaar uit om samen met u een schone toekomst te creëren!  
2025-06-25
bekijk meer
Laatste zaak van het bedrijf over Medische wasbakken: beschermers van een schone gezondheidszorg

Medische wasbakken: beschermers van een schone gezondheidszorg

In de medische wereld is elk detail belangrijk als het gaat om de veiligheid van de patiënt.De kwaliteit van de wasbakken heeft een directe invloed op de effectiviteit van de preventie en bestrijding van nosocomiale infecties.Met jarenlange ervaring in de zuiveringsindustrie begrijpt Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. de strenge eisen van medische omgevingen.Onze zorgvuldig ontworpen medische wasbakken, met uitzonderlijke prestaties en gebruiksvriendelijke ontwerpen, zijn voor tal van medische instellingen betrouwbare beschermers van schoonheid geworden. I. Zorgvuldige materiaalkeuze: een solide basis leggen voor veiligheid Onze medische wasbakken tonen onze toewijding aan kwaliteit door zorgvuldige materiaalkeuze.Deze wastafels zijn niet alleen duurzaam maar ook zeer bestand tegen corrosie.De lichte oppervlakken zijn gemakkelijk schoon te maken en laten geen ruimte voor bacteriën om zich te verbergen.gecombineerd met uitstekende naadloze lastechnologie, wordt de sanitaire dode zones volledig geëlimineerd, waardoor het risico op kruisbesmetting bij de bron wordt verminderd en de veiligheid van medische operaties wordt versterkt. II. Op de mens gericht functioneel ontwerp: aangepast aan het gebruik in de echte wereld Onze wasbakken zijn ontworpen met de praktische behoeften van zorgverleners in gedachten. (1) Efficiënte tweevoudige kraanconfiguratie De installatie met twee kranen biedt een grotere praktische bruikbaarheid, waardoor water tegelijkertijd bij verschillende temperaturen kan worden geleverd of snel kan worden overgeschakeld tussen reinigings- en desinfectietaken.aanzienlijke verbetering van de werkdoeltreffendheid. (2) Aandachtelijke verlichtings- en beschermingsfuncties De gele omgevingslichten en spatbeschermers boven de gootsteen combineren functionaliteit en gebruiksvriendelijkheid.een beter zicht voor het reinigen van de handen vergemakkelijken en als waarschuwingsindicator dienenOndertussen voorkomen de spatsbeveiligingen effectief spatten van water, waardoor het operatieterrein droog blijft en het risico op glijden en vallen wordt verminderd. (3) Ruim opslagruimte De grote dubbele deurkasten hieronder zorgen voor voldoende opslagruimte voor medische benodigdheden, waardoor het gehele operatieruimte georganiseerd en rommelig blijft. III. Alomvattend dienstverleningssysteem: het wegnemen van bezorgdheid van de klant Bij Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd, geven we prioriteit aan klanttevredenheid. Naast het leveren van hoogwaardige producten, bieden we een uitgebreid after-sales service systeem.Van het eerste productonderzoek tot het op maat gemaakte oplossingsontwerp, tot mid-stage installatie en debugging, en voortdurend onderhoud, ons professionele team biedt end-to-end ondersteuning,Ervoor zorgen dat elke medische wasbak stabiel functioneert en medische instellingen alle zorgen wegnemen..   Het kiezen van onze medische wasbakken betekent dat we kiezen voor medische hygiëne en een bescherming voor levensveiligheid.het leveren van nog betere producten en diensten om de medische industrie te helpen nieuwe hoogten te bereiken op het gebied van reinigingsnormenAls u geïnteresseerd bent in onze medische wasbakken, neem dan gerust contact met ons op. We kijken ernaar uit om met u samen te werken om een veiliger en schoner medisch milieu te creëren.  
2025-06-25
bekijk meer
6 7 8 9 10 11 12 13
8 9 10 11
102, Gebouw 4, Nr. 23 Yongfengweg, Yongshan Dorp, Shiqi Stad, Panyu District, Guangzhou Stad, Guangdong Provincie E-mail: sales01@gzkunling.com Tel: +8613316272505 Tel: +8613316272505
De Grootste R&D en Productie Prefab Cleanroom Leverancier in China
8613316272505
13316272505
Privacybeleid | sitemap | China Goede Kwaliteit Prefabcleanroom leverancier. 2021-2025 Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. Alle rechten voorbehouden.