Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. bedrijfscasussen

Inleiding   In de moderne productie spelen cleanrooms een cruciale rol, vooral in industrieën met strenge eisen aan de productieomgeving, zoals farmaceutische producten, elektronica en voedsel.Als professionele fabrikant van zuiveringsapparatuur, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. begrijpt diep de betekenis van de milieukwaliteit in cleanrooms.met talrijke negatieve effecten op de productieHieronder volgt een gedetailleerde analyse. In de farmaceutische industrie 1. Gecompromitteerde kwaliteit van geneesmiddelen   Bij de productie van farmaceutische producten, wanneer de werkplaats besmet is met bacteriën, schimmels,of andere micro-organismenBijvoorbeeld bij het vulproces van steriele geneesmiddelen,als het aantal planktonbacteriën in de lucht hoger is dan de norm, zijn de gevuld geneesmiddelen gevoelig voor bacteriële groei, wat leidt tot verslechtering van het geneesmiddel, verlies van werkzaamheid en zelfs toxiciteit, wat het leven en de gezondheid van patiënten rechtstreeks in gevaar brengt.De verontreiniging door stofdeeltjes is ook een zorgwekkend probleem: fijn stof in de farmaceutische productie kan zich mengen in geneesmiddelenpreparaten, waardoor de zuiverheid en werkzaamheid van de geneesmiddelen veranderen.in de productie van injecties, als kleine stofdeeltjes het vloeibare geneesmiddel binnendringen, zal dit niet alleen de helderheid van het geneesmiddel beïnvloeden, maar kan het ook bij patiënten bijwerkingen veroorzaken, waardoor de veiligheid van het geneesmiddel wordt verminderd. 2Verminderde productie-efficiëntie   Wanneer er in de cleanroom verontreinigingsproblemen optreden, moeten bedrijven om ervoor te zorgen dat de kwaliteit van het geneesmiddel aan de normen voldoet, vaak de productie opschorten en een uitgebreide reiniging, desinfectie,en onderhoud van de werkplaatsDit proces is tijdrovend en arbeidsintensief, wat rechtstreeks leidt tot productieonderbrekingen, vertraging van de levertijden van producten en verhoging van de productiekosten.Bovendien zal de door verontreiniging veroorzaakte ongekwalificeerde kwaliteit van het geneesmiddel ertoe leiden dat een groot aantal producten opnieuw wordt verwerkt of gesloopt, waardoor menselijke, materiële,de productie-efficiëntie ernstig beïnvloeden. In de elektronica-industrie 1Vermindering van de produktieopbrengst   De productie van elektronische onderdelen stelt uiterst hoge eisen aan de milieuzuiverheid: zelfs de geringste verontreiniging met stofdeeltjes kan fatale gevolgen hebben voor elektronische producten.Bijvoorbeeld:, tijdens het proces van productie van de chip kan fijn stof dat zich aan het chipoppervlak hecht kortsluitingen, open circuits en andere storingen veroorzaken,waardoor de chip niet goed kan werken en de productopbrengst sterk wordt verminderd.Stof en verontreinigende stoffen die door statische elektriciteit worden geadsorbeerd, kunnen ook problemen veroorzaken, zoals slecht contact en signaalinterferentie tijdens de assemblage van elektronische componenten.verhoging van de moeilijkheidsgraad van productdebuggen en het schrootpercentage, met enorme economische verliezen voor de ondernemingen. 2Verhoogd aantal storingen van apparatuur   De verontreiniging van de cleanroom zal de slijtage en veroudering van elektronische productieapparatuur versnellen.en andere verontreinigende stoffen in de lucht binnendringen van de apparatuur en zich ophopen op precisiecomponenten, zoals lagers en geleidingsrails, waardoor de wrijvingsweerstand toeneemt, wat leidt tot een afname van de nauwkeurigheid van de apparatuur en frequente storingen.Vaak optredende storingen van de apparatuur zorgen niet alleen voor grote onderhoudskosten, maar verstoren ook het productieplan.productievertragingen veroorzaken en het concurrentievermogen van de onderneming op de markt beïnvloeden. In de voedingsindustrie 1Risico's voor de voedselveiligheid   Als er eenmaal microbiële besmetting optreedt in een voedselreinigingskamer, kunnen de gevolgen rampzalig zijn.en andere micro-organismen kunnen ervoor zorgen dat voedsel tijdens het productieproces bederft en verslechtertConsumenten die dergelijke voedingsmiddelen consumeren, lijden waarschijnlijk aan voedselvergiftiging, darminfecties en andere gezondheidsproblemen.Als er in de werkplaats haren, vezels, metalen puin of andere vreemde voorwerpen zijn en deze zich in het voedsel mengen, wordt het gebruik van deze stof als een gevaar beschouwd.het niet alleen de uiterlijke kwaliteit van het voedsel beïnvloedt, maar kan ook fysieke schade aan de mond van de consument veroorzaken, maag, enz. 2Schade aan de reputatie van het merk   Als er ongevallen met de voedselkwaliteit en -veiligheid optreden als gevolg van verontreiniging in de cleanroom, zal dit, zodra het nieuws zich verspreidt, een verwoestende impact hebben op de reputatie van het bedrijf.Consumenten zijn zeer gevoelig voor voedselveiligheidAls een bedrijf eenmaal het vertrouwen in een merk verliest, is het heel moeilijk om het te herwinnen.en de daaropvolgende verkoopprestaties zullen eveneens afnemen. Conclusies   De verontreiniging van schoonruimtes is verbonden met het voortbestaan van vele industrieën.zij zijn nauw verbonden met de schone omgeving van de werkplaatsGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. is toegewijd aan het leveren van hoogwaardige zuiveringsapparatuur en professionele zuiveringsoplossingen voor verschillende industrieën.het helpen van ondernemingen bij het creëren van veilige en efficiënte cleanrooms en het beschermen van elke productielijnAls u behoefte heeft aan de bouw en het onderhoud van cleanrooms, neem dan contact met ons op.  

I. Inleiding   In veel industrieën met hoge eisen aan microbiële bestrijding, zoals farmaceutische producten, medische hulpmiddelen en voedselverwerking, speelt de SGS-klas 100.000-steriele kamer een cruciale rol.Als professionele fabrikant van zuiveringsapparatuur, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. heeft uitgebreide ervaring in de bouw van steriele kamers.We geven u een gedetailleerde analyse van het bouwproces van de SGS Class 100Dit is een van de belangrijkste projecten van het project, dat u helpt een diepgaand inzicht te krijgen in de ingewikkeldheden achter dit project. II. Voorprojectvoorbereidingsfase A. Mededeling en beoordeling van de vereisten   Communiceren met klanten om de kenmerken van hun industrie, de vereisten van het productieproces en de specifieke functionele verwachtingen voor de steriele ruimte te begrijpen.Het is mogelijk dat farmaceutische bedrijven zich moeten richten op de bestrijding van drugspul en de aanpassing van aseptische operatieprocessen.Voedselverwerkende bedrijven kunnen zich richten op het voorkomen van de impact van microbiële groei op de houdbaarheid van producten. Het uitvoeren van inspecties op de bouwplaats om de basisvoorwaarden te beoordelen, met inbegrip van de stabiliteit van de bouwstructuur, de ventilatie- en verlichtingsvoorwaarden,en de beschikbare ruimteDeze stap vormt een belangrijke basis voor het daaropvolgende ontwerp van het plan, zodat de steriele ruimte perfect kan worden geïntegreerd in de omgeving van het terrein. B. Ontwerp en planning van de regeling   Op basis van de eerdere communicatie en inspectie resultaten, het professionele ontwerpteam van het bedrijf zorgvuldig tekent de bouw van de bouw van de SGS Klasse 100.000 steriele kamer.,redelijkerwijs functionele gebieden, zoals het zuiveringsgebied, het materiaalopslaggebied en de personeelsgangen, te verdelen om ervoor te zorgen dat de stroom van mensen, materialen,en de lucht stoort elkaar niet. Het zuiveringssysteem moet zorgvuldig worden gepland, met inbegrip van de precieze plaatsing van de luchttoevoer, de terugstuur en de uitlaat, de keuze van de luchtfilters (een combinatie van primaire,middelmatig rendement, en filters met een hoog rendement om te voldoen aan de zuiveringsnorm van klasse 100.000),en de nauwkeurige berekening van het volume verse lucht en de snelheid van de luchtwisseling om ervoor te zorgen dat de binnenlucht continu voldoet aan de aseptische eisen. C. Selectie en aankoop van materiaal en uitrusting   Selecteer strikt bouwmaterialen die voldoen aan de kwaliteitsnormen van de SGS Klasse 100.000 steriele kamer volgens het ontwerpplan.Kies voor kleurgecoate stalen platen met uitstekende luchtdichtheid.Voor de vloer gebruik antistatische, corrosiebestendige en naadloze epoxy zelfnivellerende materialen. Kies de zuiveringsapparatuur zorgvuldig. all choose well - known brands in the industry with excellent performance and products that have passed strict tests to ensure the stable operation of the equipment and lay the foundation for the long - term and efficient operation of the sterile room. III. Bouwfase op het terrein A. Ingenieursbouw   Vervolgens leg je de anti-statieke epoxy zelfnivellerende vloer, de grond met een laag epoxy, de vloer met een laag epoxy, de vloer met een laag epoxy, de vloer met een laag epoxy, de vloer met een laag epoxy en de vloer met een laag epoxy.een strikte controle van de vlaktefout binnen een zeer klein bereik om de stabiele installatie van latere apparatuur te garanderen;. Gebruik een hoogwaardige aluminiumlegering of lichte stalen keels om de structurele sterkte te garanderen.Bij het installeren van de met kleur gecoate stalen plaat muren, let op de dichtheid van de plaatverbindingen en verzegel ze met professionele afdichtmiddelen om luchtlekken te voorkomen. B. Installatie van zuiveringssysteem   Installeer de luchtvoorziening en uitlaat.De ductmaterialen worden geselecteerd uit hoogwaardige gegalvaniseerde stalen platen of roestvrij staalplaten met een gladde binnenwand om de luchtweerstand en het risico op stofophoping te verminderen. Verbind de leidingen strikt in overeenstemming met de specificaties om de luchtdichtheid te waarborgen.het detecteren van lichtlekken te allen tijde uitvoeren om problemen tijdig te ontdekken en te corrigeren. Installeer de primaire, middelmatige en hoge-efficiëntie luchtfilters in volgorde en controleer de integriteit van de filters voordat je ze installeert.Gebruik ze voorzichtig tijdens de installatie om schade te voorkomenDe ventilatoren en de airconditioning-eenheden tegelijkertijd installeren, de ventilator snelheid en de luchtdruk aanpassen,en kalibreer de temperatuur- en vochtigheidscontroleparameters van de airconditioning om het zuiveringssysteem in coördinatie te laten werken. C. Installatie van elektrische en verlichtingssystemen   Gebruik de verborgen bedradingsmethode via buizen.De pijpmiddelen worden geselecteerd uit brand- en corrosiebestendige PVC-pijpen of gegalvaniseerde stalen pijpen om veiligheidsrisico's veroorzaakt door blootgestelde draden te voorkomen. Installeer verlichtingsarmaturen: kies voor schone fluorescerende lampen of LED-lampen zonder schittering en met een gelijkmatige verlichting om aan de verlichtingsbehoeften van de verschillende ruimtes in de steriele ruimte te voldoen.De lampen zijn goed verzegeld en makkelijk schoon te maken.. tegelijkertijd een noodverlichtingssysteem uitrusting om de veilige evacuatie van personeel te garanderen in geval van plotselinge stroomstoring. D. Optimalisatie en verbetering van details   Selecteer luchtdichte deuren, installeer deursluiters en toegangscontrolesystemen om een soepele opening en sluiting en een sterke luchtdichtheid te garanderen.Gebruik dubbellaag glas voor ramen, die niet alleen voldoet aan de verlichtingsvereisten, maar ook de verontreiniging van buitenaf blokkeert. Installeer watervoorziening en drainagepijpen en kies als pijpmiddelen roestvrij staalpijpen die aan de hygiënische normen voldoen.Plaats redelijke waterdichtingen en valstrikken om te voorkomen dat geuren en micro-organismen terugstromen, waarbij de veiligheid en hygiëne van watergebruik en -afvoer worden gewaarborgd. IV. Inbedrijfstelling en proeffase A. Inbedrijfstelling van het zuiveringssysteem   Start het zuiveringssysteem en pas geleidelijk aan de parameters aan, zoals de ventilator snelheid, het volume van de verse lucht en de teruglucht verhouding.Gebruik methoden zoals rookonderzoek om visueel te controleren of de luchtstroom gelijkmatig en turbulent is, waarbij wordt gewaarborgd dat de luchtcirculatiemodus voldoet aan de vereisten van de zuiveringsnorm voor klasse 100.000. De temperatuur- en luchtvochtigheidssensoren moeten nauwkeurig worden gekalibreerd om de temperatuur en luchtvochtigheid binnen het gespecificeerde bereik stabiel te houden.zoals een temperatuur van 18 - 26°C en een luchtvochtigheid van 45% - 65%, het creëren van een comfortabele omgeving voor aseptische werking. B. Testen en aanvaarden   Een professioneel derde testbureau toevertrouwen om de steriele ruimte grondig te testen volgens de SGS-normen en relevante nationale normen.met behulp van een stofdeeltjestel om de concentratie van deeltjes van verschillende deeltjesgroottes te meten; en microbiële testen, waarbij de mate van microbiële besmetting wordt geanalyseerd en geëvalueerd door bemonstering van sedimentatiebacteriën en planktonbacteriën. Testpunten zoals elektrische veiligheid, lichtverlichting en aardingsweerstand om ervoor te zorgen dat alle indicatoren aan de specificaties voldoen.Alleen wanneer alle teststukken gekwalificeerd zijn, kan de steriele ruimte officieel worden overhandigd voor gebruik.. V. Onderhoudsfase na het project A. Regelmatig onderhoud van apparatuur   Maak een gedetailleerd onderhoudsplan voor zuiveringsapparatuur en onderhoud regelmatig apparatuur zoals ventilatoren, airconditioning en luchtfilters.controleer de slijtage van de ventilatorlagers elk kwartaal en vervang jaarlijks de luchtfilters met een hoog rendement om de continue stabiele prestaties van de apparatuur te waarborgen. Een noodmechanisme voor het reageren op storingen van apparatuur opzetten. Equip professional maintenance personnel who can respond quickly in case of sudden equipment failures and restore the operation of the sterile room in the shortest possible time to reduce production losses. B. Milieubewaking en continue optimalisatie   De luchtkwaliteit in de steriele ruimte moet voortdurend worden gecontroleerd.de parameters van het zuiveringssysteem aanpassen of tijdig reinigings- en desinfectiemaatregelen nemen om de binnenomgeving in overeenstemming te houden met klasse 100De sterilisatie moet altijd met een aseptische standaard worden uitgevoerd. Verzamelen van feedback van gebruikers, optimaliseren en upgraden van de lay-out en functies van de steriele ruimte, en voortdurend verbeteren van de gebruikerservaring om te voldoen aan de ontwikkelingsbehoeften van de industrie. VI. Conclusie   De bouw van het SGS-project voor de steriele ruimte van klasse 100.000 is een rigoureuze en nauwkeurige taak.Met professionele technologie, hoogwaardige materialen, en een strikt proces, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd is toegewijd aan het creëren van hoogwaardige steriele kamers voor klanten,het ondersteunen van verschillende industrieën om naar hogere productiestandaarden te gaanAls u relevante behoeften heeft, kunt u contact met ons opnemen om de reis van steriele kamerconstructie te beginnen.  

I. Inleiding   In de farmaceutische industrie is de kwaliteit van geneesmiddelenhulpstoffen van het grootste belang voor de veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen.De milieucontrole tijdens de productie van geneesmiddelen, met name de bouw van schoonkamers, is een cruciaal aspect bij het waarborgen van de productkwaliteit.de betekenis van de bouwnormen voor zuivere ruimten voor medicinale hulpstoffen goed begrijptIn het volgende artikel worden deze normen uitvoerig uitgewerkt. II. Plaatskeuze Vereisten voor zuivere ruimtes voor geneesmiddelenhulpstoffen A. Omgevingsfactoren   De schoonruimte dient ver weg te zijn van vervuilende bronnen, zoals stortplaatsen en chemische fabrieken.Luchtverontreinigende stoffen en micro-organismen in de omgeving vormen een potentiële bedreiging voor de productieomgeving in de cleanroomAls er bijvoorbeeld in een industriegebied veel fabrieken in de buurt zijn die uitlaatgassen uitstoten, kan dit leiden tot een toename van de ophangende deeltjes in de lucht, waardoor de zuiverheid van geneesmiddelen wordt beïnvloed. Het moet worden gekozen in een gebied met een goede luchtkwaliteit en veel groen.het scheppen van een relatief schone buitenomgeving voor de cleanroom. B. Geologie en terrein   De geologische omstandigheden van de geselecteerde locatie moeten stabiel zijn, waarbij aardbevingsgevoelige gebieden of gebieden die gevoelig zijn voor bodemondergang moeten worden vermeden.Onstabiele geologische omstandigheden kunnen scheuren veroorzaken in de gebouwstructuur van de cleanroom, de luchtdichtheid beschadigen en het zuivereffect beïnvloeden. Het terrein moet vlak zijn, wat geschikt is voor de bouw van gebouwen en de installatie en het onderhoud van zuiveringsapparatuur.het kan moeilijkheden opleveren bij het ontwerp van het afvoersysteem en het luchtcirculatiesysteem van de cleanroom. III. Gebouwconstructienormen voor schoonruimtes A. Wanden en vloeren   De muren moeten gemaakt zijn van goed luchtdicht materiaal, zoals met kleur gecoate stalen platen.en een goede afdichting hebben, waardoor externe verontreinigende stoffen niet in de cleanroom kunnen komen. De vloer moet worden gemaakt van slijtvast, corrosiebestendig, antistatisch en plat materiaal, zoals epoxy zelfnivellerende vloeren.De antistatische eigenschap kan voorkomen dat statische elektriciteit stof aantrekt en productieapparatuur beschadigt, en de vlakke vloer is handig voor schoonmaken en onderhoud. B. Deuren en ramen   De deuren en ramen dienen uitstekend luchtdicht te zijn. De deur heeft meestal een luchtdichte deur, die, wanneer ze gesloten is, goed op het deurframe past om luchtlekken te voorkomen.Als er ramen zijn., moet een dubbel- of meerlagig isolatieglas worden gebruikt, dat niet alleen de verlichting kan waarborgen, maar ook de warmteoverdracht en de binnenkomst van verontreinigende stoffen kan voorkomen. De openingsrichting van de deuren en ramen moet voorkomen dat de luchtstroom in de cleanroom wordt verstoord.De deur moet zich openen naar de zijkant met een hogere druk om ervoor te zorgen dat bij het openen van de deur geen grote hoeveelheid verontreinigde lucht van buitenaf in de schoonruimte wordt binnengebracht.. IV. Normen voor luchtzuiveringssystemen voor schoonruimtes A. Luchtvoorziening en uitlaat   De schoonruimte moet worden ontworpen met een redelijke luchtvoorziening en uitlaat volgens het productieproces en de voorschriften inzake reinheid.Het volume van de luchttoevoer moet ervoor zorgen dat de binnenlucht binnen een bepaalde tijd volledig kan worden vervangenBijvoorbeeld voor een ruimte voor het verpulveren van medicinale hulpstoffen met hoge reinigingsvereisten:de luchttoevoer moet meer dan [X] keer per uur ventileren;. De uitlaat moet in staat zijn om het stof, de geuren en de schadelijke gassen die tijdens het productieproces ontstaan, onmiddellijk te verwijderen.het uitlaatsysteem moet ook explosiebestendige functies hebben. B. Luchtfiltratie   De luchtfiltratie is het belangrijkste onderdeel van de luchtzuivering in de cleanroom.Het primaire filter filtert voornamelijk groot stofdeeltjesHet medium-efficiëntiefilter filtert bovendien middelgrote verontreinigende stoffen en het high-efficiencyfilter verwijdert fijne deeltjes en micro-organismen. De selectie van hoogwaardige filters moet worden bepaald op basis van het zuiverheidsniveau van de cleanroom.H13- of H14-filters met een hoog rendement zijn gewoonlijk vereist, en hun filtratie-efficiëntie voor deeltjes met een deeltjesgrootte van 0,3 μm kan 99,95% - 99,995% bereiken. V. Temperatuur-, vochtigheids- en drukregeling voor schoonruimtes A. Temperatuur en luchtvochtigheid   De temperatuur in de schoonruimte van het geneesmiddel excipient wordt over het algemeen gereguleerd tussen 18 - 26°C. Te hoge temperaturen kunnen leiden tot verslechtering van sommige excipiënten.sommige temperatuurgevoelige gel-achtige hulpstoffen kunnen bij hoge temperaturen hun oorspronkelijke fysische en chemische eigenschappen verliezen. De luchtvochtigheid wordt meestal onder controle gehouden tussen 45% en 65%. Te hoge luchtvochtigheid is gevoelig voor de groei van micro-organismen, terwijl te lage luchtvochtigheid statische elektriciteit kan genereren,die van invloed zijn op de productie-activiteiten en de kwaliteit van de hulpstoffen. B. Druk   De schoonruimte dient een bepaalde positieve druk te behouden om het binnendringen van verontreinigde lucht van buitenaf te voorkomen.Het drukverschil tussen ruimtes met verschillende reinheidsniveaus bedraagt in het algemeen 5 - 10 Pa.Bijvoorbeeld tussen de batchruimte voor hulpstoffen (met een hoger schoonheidsniveau) en de gang (met een lager schoonheidsniveau),de druk in de batchruimte moet hoger zijn dan in de gang om ervoor te zorgen dat de lucht in de gang niet in de batchruimte stroomt. VI. Verlichtings- en elektrische normen voor schoonruimtes A. Verlichting   De verlichting in de cleanroom moet gelijkmatig, helder en zonder schittering zijn..Voor gebieden met fijne werking, zoals het inspectieplatform voor medicinale hulpstoffen,de lichtsterkte moet 300 - 500 lux bereiken om ervoor te zorgen dat de inspecteurs het uiterlijk en de kwaliteit van de hulpstoffen nauwkeurig kunnen waarnemen. De lampen moeten een afgesloten ontwerp hebben om het binnenste van de lamp van stof te vermijden en het reinigen en onderhouden te vergemakkelijken. B. Elektrische apparatuur   De elektrische apparatuur in de cleanroom moet ontploffings-, stof - en antistatische functies hebben.Alle draden en kabels moeten verborgen worden gelegd door leidingen om te voorkomen dat ze worden blootgesteld aan de lucht, waardoor stofophoping en beschadiging worden voorkomen. Er moet een noodverlichtingssysteem worden geïnstalleerd om de veilige evacuatie van personeel en de noodoperatie van belangrijke apparatuur te waarborgen in geval van plotselinge stroomstoring.De noodverlichtingstijd bedraagt in het algemeen niet minder dan 30 minuten.. VII. Normen voor watervoorziening, riolering en sanitaire voorzieningen voor schoonruimtes A. Watervoorziening en -afvoer   De watervoorziening en de afvoerpijpen in de cleanroom moeten van hoogwaardig roestvrij staal of plastic worden gemaakt om corrosie en lekken te voorkomen.De waterleidingen moeten voorzien zijn van een filtersysteem om te voorkomen dat verontreinigingen in het water de schoonruimte binnendringen.. Het afvoersysteem moet worden ontworpen met een redelijke waterdichtheid en een vangnet om te voorkomen dat geuren en micro-organismen via de afvoerbuizen de schoonruimte binnendringen.Voor drainage met reinigingsvereisten, zoals de afvoer van schoonmaakapparatuur, moet worden behandeld om aan de desbetreffende waterkwaliteitsnormen te voldoen voordat het wordt afgevoerd. B. Sanitaire voorzieningen   Als er in de schoonruimte personeelswerkzaamheden plaatsvinden, moeten er sanitaire voorzieningen zoals kleedkamers, wasbakken en toiletten worden aangelegd die aan hygiënische normen voldoen.De kleedkamer moet worden verdeeld in schone en niet-schone ruimtes.Voordat het personeel de cleanroom binnengaat, moet het zich in de kleedkamer omkleden.en handdoeken en desinfectie uitvoeren om te voorkomen dat externe verontreinigende stoffen in de cleanroom worden gebracht. VIII. Conclusie   De bouw van zuivere ruimten voor geneesmiddelen is een systematisch project dat een uitgebreide overweging van verschillende factoren vereist.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. kan de fabrikanten van medicinale hulpstoffen voorzien van oplossingen voor de bouw van hoogst standaard schoonruimtes en zuiveringsapparatuur,het garanderen van de schoonheid en veiligheid van de productieomgeving voor medicinale hulpstoffen en het waarborgen van de kwaliteit van geneesmiddelen.  

In de dagelijkse werking van een laboratorium is het juiste beheer van verschillende documenten en materialen van het grootste belang.Gewijd aan het maken van hoogwaardige zuiveringsapparatuur voor laboratoriaWat we u vandaag willen voorstellen zijn onze nauwkeurig ontwikkelde laboratorium archiefkasten, die de solide bewakers van uw laboratoriumgegevens zullen worden. I. Uitzonderlijke materialen voor duurzaamheid   Wij zijn ons ervan bewust dat de laboratoriumomgeving complex en veranderlijk is, waardoor hoge eisen worden gesteld aan de duurzaamheid van dossiers.de archiefkasten van Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. zijn gemaakt van hoogwaardige koudgewalste stalen platen als hoofdmateriaal.De verpakkingen hebben een uitstekende compressie- en anti-deformatie-capaciteit.Of het nu gaat om zware experimentele rapporten, onderzoeksliteratuur of langdurig archiefmateriaal.De archiefkasten kunnen ze stevig dragen zonder problemen zoals scheve kastdeuren of gesinkte kasten., zodat u op lange termijn stabiel kunt blijven en een betrouwbare opslagplaats voor uw gegevens kunt vinden. II. Precieze ontwerp voor bescherming tegen stof en vocht   Het stof en het vocht in het laboratorium kunnen kostbare materialen gemakkelijk beschadigen als ze de archiefkasten binnendringen.Er wordt een strak afdichtband gebruikt tussen de deur van de kast en de kastHet is een beschermend pak voor de archiefkast, waardoor de stofdeeltjes van buitenaf niet in de kast kunnen komen.vochtbestendige voetkussens zijn aan de onderkant van de kast voorzien om vocht van de grond te isoleren en de interne ruimte droog te houdenZelfs in het plump-regenseizoen in het zuiden of in een omgeving met een hoge luchtvochtigheid kunnen uw documenten en materialen droog en netjes blijven, vrij van schimmel erosie. III. Rationele indeling voor efficiënte opslag   Om te voldoen aan de opslagbehoeften van verschillende soorten documenten in het laboratorium, is het interieur van onze archiefkasten op een wetenschappelijke en redelijke manier ontworpen.zodat u de ruimte flexibel kunt aanpassen volgens de grootte en dikte van de materialenOf het nu gaat om gewone A4-documenten, grootschalige tekeningen of voorbeeldalbums, ze kunnen allemaal hun juiste plaats vinden.,USB-sticks, en andere kleine items, waardoor het gemakkelijk is om ze op te halen wanneer u naar materialen verwijst, waardoor de efficiëntie van het ophalen en gebruiken van gegevens aanzienlijk wordt verbeterd. IV. Veiligheidsbescherming om vertrouwelijkheid te bewaren   Laboratoriumdocumenten bevatten vaak belangrijke vertrouwelijke gegevens, zoals niet-gepubliceerde resultaten van wetenschappelijk onderzoek en gevoelige gegevens, zodat veiligheidsproblemen niet kunnen worden genegeerd.De archiefkasten van Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. zijn uitgerust met een geavanceerd vergrendelingssysteem. Het hoge sterkte anti-diefstal slot is gecombineerd met een wachtwoord bescherming functie, en alleen gemachtigd personeel kan het openen,effectief voorkomen van diefstal of kwaadwillige manipulatie van documentenHet beschermt uw intellectuele eigendomsrechten en de beveiliging van experimentele gegevens, zodat u zich geen zorgen maakt. V. Elegante en milieuvriendelijke   Naast de uitstekende functionaliteit letten we ook op het uiterlijk van de archiefkasten.Ze kunnen gemakkelijk worden vermengd met verschillende stijlen van laboratoriumdecoratie.Of het nu gaat om een moderne en minimalistische stijl of een strenge industriële stijl, de archiefkasten van Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. kunnen ze perfect aanvullen.Het verbeteren van de praktische werking van het laboratorium, voegen ze ook een professionele esthetiek toe aan de algemene omgeving.   Het kiezen van de laboratoriumdossierkasten van Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. betekent het kiezen van professionaliteit, kwaliteit en gemoedsrust.Met onze uitgebreide ervaring in de industrie en onze aandacht voor detailsAls u geïnteresseerd bent in onze archiefkasten, neem dan contact met ons op.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. is bereid uw betrouwbare assistent te zijn voor de efficiënte werking van het laboratorium!  

In het PCR-laboratorium, een vesting voor het verkennen van de microscopische wereld, is er een onderdeel dat vaak over het hoofd wordt gezien, maar dat een cruciale rol speelt: het observatiekantoor.Als de professionele Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd., nemen we je mee om het mysterie van de observatievensters in PCR-laboratoria te ontrafelen. I. Optische transparantie: het doorgronden van de microscopische mysteries   De door ons zorgvuldig ontworpen observatievensters voor PCR-laboratoria zijn gemaakt van speciaal glas met een hoge lichtdoorlaatbaarheid.Dit glas wordt fijn optisch geslepen en bekleed, waardoor lichtverbreking en -reflectie tot een minimum worden beperkt. Het stelt mensen buiten het laboratorium in staat de belangrijkste operationele procedures in het laboratorium duidelijk en realistisch te observeren,zoals PCR-amplificatieOf het nu gaat om de lading van de monsters of de werking van de apparatuur, alles is duidelijk te zien via het observatievenster.Dit biedt een intuïtief perspectief voor real-time monitoring en kwaliteitscontrole van experimenten, alsof het experimentatoren uitrust met een paar "röntgenogen" om nauwkeurige experimentele beslissingen te kunnen nemen. II. Verzegelde bescherming: Bewaking van het zuivere land van experimenten   De Commissie is van mening dat de Commissie in haar voorstel voor een richtlijn de nodige maatregelen heeft genomen om de verontreiniging van de natuurlijke hulpbronnen te voorkomen.De uitkijkplaatsen van Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. hebben de ultieme afdichtingsprestaties bereikt.in combinatie met een uniek ingebed installatieprocesHet is de eerste keer dat een laboratorium met een waterdichte barrière wordt geconstrueerd, waardoor externe verontreinigende stoffen zoals stof, micro-organismen en aërosolen niet in het laboratorium kunnen komen.het zorgt ervoor dat de interne omgeving van het laboratorium een stabiele temperatuur behoudtDe Commissie heeft de Commissie verzocht haar in haar advies over de toepassing van de richtlijn te vernemen. III. Veiligheid en stabiliteit: aanpak van bijzondere arbeidsomstandigheden   Af en toe kunnen laboratoria met onverwachte situaties worden geconfronteerd, zoals lichte trillingen van instrumenten en apparatuur of drukschommelingen tijdens experimenten.Onze waarnemingsruimtes houden volledig rekening met deze factoren.Hoogwaardige aluminium raamkozijnen worden geselecteerd en ondergaan een speciale versterking behandeling, met uitstekende seismische en compressiebestendigheid.Ze kunnen stevig staan tijdens dagelijks gebruik en, kan zelfs in geval van een onopzettelijke botsing de integriteit van het glas waarborgen en voorkomen dat breuken en spatten secundaire schade aan personeel en proeven veroorzaken,en het begeleiden van de veilige werking van het laboratorium. IV. Mensgericht ontwerp: aan verschillende behoeften voldoen   We zijn ons ervan bewust dat verschillende PCR-laboratoria verschillende lay-outs en gebruiksgewoonten hebben.heeft een groot aantal menselijke overwegingen opgenomen in het ontwerp van observatievensters.De grootte en de vorm van de observatievensters kunnen worden aangepast aan de werkelijke ruimte van het laboratorium.Of het nu gaat om de observatievraag in een lange en smalle gang - stijl lay-out of de planning van een groot-gebied gecentraliseerde observatie gebiedBovendien zijn de randen en hoeken van het raam afgerond om ongelukken en verwondingen van het personeel te voorkomen.Het observatievenster wordt niet alleen een functioneel onderdeel, maar ook een extra bonus voor de comfortabele ervaring in het laboratorium..   Het kiezen van de observatievensters voor PCR-laboratoria van Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. betekent het kiezen van professionaliteit, betrouwbaarheid en zorgvuldigheid.Met jarenlange ervaring in de industrie en uitstekend vakmanschap, zijn we toegewijd aan het creëren van de hoogste kwaliteit van observatievensters voor elk PCR-laboratorium, waardoor onderzoekers kunnen blijven onderzoeken in het microscopisch veld.Als u geïnteresseerd bent in de observatievensters voor PCR-laboratoriaGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. is bereid om uw solide partner te zijn op de reis van laboratoriumbouw!