GMP Standaardmedisch apparaat Schone Zaal

GMP medisch apparaatcleanroom is een speciale ontworpen ruimte om de deeltjes in de lucht, bacteriën en andere schadelijke luchtverontreinigende stoffen, en binnentemperatuur, de netheid, de binnenlandse druk, de luchtsnelheid en luchtdistributie, lawaai, trilling, en verlichting, statisch besturingselement binnen het werkingsgebied van de bepaalde vraag uit te sluiten. Dat is geen kwestie hoe de buitenverandering van luchtvoorwaarden, zijn binnen allen de originele vastgestelde vereisten van netheid, temperatuur en vochtigheid en het kenmerk van drukprestaties kan handhaven.

Overweeg Eigenschappen

1. Temperatuur en Relatieve Vochtigheid

Behalve voor bepaalde speciale omstandigheden, zou de temperatuur van medische instrumentencleanrooms tussen 18~28°C, met een vrij vochtigheid van 45-65% moeten worden gekalibreerd. Als u vindt dat u uit waaier voor deze normen bent, overweeg welke instrumenten in de schone ruimte als hittebron kunnen dienst doen.

2. Luchtsnelheid, het Tarief van de Luchtverandering (ACR), en Statische Druk

Het tarief van de luchtverandering van cleanroom is een functie van het volume van lucht in cleanroom en het gebied dat van cleanroom wordt doorgegeven. De verschillen in statische druk vloeien uit verschillen in de hoeveelheid lucht voort die door de luchtterugkeer doorgeven versus uitlaatsysteemopeningen. Elk van deze variabelen kunnen door manipulatie worden aangepast van ventilator snelheid en/of het openen van/het sluiten van de belangrijkste openingen. Deze kunnen het volledige systeem of bepaalde gebieden afhankelijk van de situatie worden aangepast.

3. Het weg houden van Stof, Bacteriën, en Andere Verontreinigende stoffen

De aanwijzingen dat uw schone ruimte niet aan norm kan beantwoorden omvatten het uitvallen van norm in basisgebieden zoals temperatuur, relatieve vochtigheid en ACR. Als deze variabelen uit norm zijn, is het waarschijnlijk dat uw cleanroom aan een graad vervuild is die uit norm is.

 
De juiste kaliberbepaling van de bovengenoemde voorwaarden vormt een soort „microklimaat“ dat aan verontreinigende stoffen zoals stofdeeltjes en bacteriën ongastvrij is. De vergaderingsnormen is een resultaat van juist onderhoud van cleanroom. Het regelmatige, grondige testen is de enige best practice, vooral op een gebied waar de productverontreiniging tot ernstige gevolgen kan leiden. Naast het ontwerpen van uw e-Schoon cleanroom, kan op adviseren hoe te om beheersystemen uit te voeren om uw cleanroom te handhaven en het risico voor verontreiniging te minimaliseren.
  

Niveau van Corpusculaire Netheid In de lucht in Prefabcleanroom
 

Ons Voordeel

Wij concentreren ons op allerlei oplossingen voor prefabcleanroom. Als u van wat tpye van prefabcleanroom onzeker bent u voor uw bijzonder project kunt wensen, gelieve vrij te voelen om ons te contacteren. Wij zullen een beste oplossing volgens uw vereiste verstrekken.