2025-07-25
Schoonruimtes zijn gespecialiseerde omgevingen die zijn ontworpen om verontreiniging te beheersen door de luchtbestande deeltjes, temperatuur, vochtigheid en druk te reguleren.Ze zijn van cruciaal belang in industrieën waar zelfs microscopische verontreinigende stoffen de kwaliteit van het product in gevaar kunnen brengen., veiligheid of onderzoeksintegriteit.
In deze blog zullen we de verschillende soorten cleanrooms onderzoeken op basis van classificatiestandaarden, luchtstroomsystemen, industriële toepassingen en structurele ontwerpen.
De Internationale Organisatie voor Normalisatie (ISO) definieert clean room klassen in:ISO 14644-1, waarin het maximaal toegestane deeltjesgetal per kubieke meter wordt bepaald.
ISO-klasse | Maximale deeltjes (≥ 0,5 μm per m3) | Typische toepassingen |
ISO 1 | ≤ 12 | Vervaardiging van halfgeleiders, nanotechnologie |
ISO 3 | ≤ 1,020 | Micro-elektronica, geavanceerde optica |
ISO 5 | ≤ 3,520 | Farmaceutische steriele vulling, biotechnologie |
ISO 7 | ≤ 352,000 | Vervaardiging van medische hulpmiddelen, farmaceutische preparaten |
ISO 8 | ≤ 3,520,000 | Verpakking, voedselverwerking, wat labwerk. |
ISO 9 | ≤ 35,200,000 | Industriële basisprocessen (minst streng) |
Belangrijkste les:Hoe lager het ISO-klassenummer, hoe strengere de vereiste verontreinigingscontrole.
De lucht beweegt in eenenkelvoudige, constante richting(verticaal of horizontaal).
HEPA/ULPA filterszorgt voor ultrazuivere lucht.
Het beste voor:Halfgeleiderproductie, steriele drugspullen en precisie assemblage.
De lucht circuleert inmeerdere richtingenmaar is nog steeds gefilterd.
Het beste voor:Minder kritieke toepassingen zoals verpakkingen of testlaboratoria.
Verzamelaarswerkstations voor laminaire stroomIn een turbulente stroomkamer.
Het beste voor:Faciliteiten die zowel algemene als ultra-zuivere zones nodig hebben.
Moet volgen.GMP (Good Manufacturing Practices).
Gebruikt voor:productie van steriele geneesmiddelen, ontwikkeling van vaccins en celtherapie.
VerlangenISO 1-5de normen vanwege de extreme gevoeligheid voor stof.
Gebruikt infabricage van microchips, nanotechnologie en displayproductie.
Benodigd voorsatellietassemblage, componenten van ruimteschepen en optische systemen.
Vaak kenmerkBescherming tegen ESD (elektrostatische ontlading).
Gebruikt inOperatiekamers, apotheken voor geneesmiddelenverbindingen en productie van medische hulpmiddelen.
Moet voldoen aanFDA- en ISO 13485-normen.
Gevonden inuniversiteiten, nanotechnologische laboratoria en materiaalwetenschappelijk onderzoek.
Vaakmodulair voor flexibiliteit.
Permanente structuren met:solide muren (staal-, aluminium- of acrylpanelen).
Het beste voor:Langdurige toepassingen met een hoge schoonheid.
van:van vinyl of PVCmet een stijf frame.
Het beste voor:Tijdelijke of budgetvriendelijke installaties.
met een breedte van niet meer dan 50 mmgemakkelijk uit te breiden of opnieuw te configureren.
Het beste voor:Groeiende bedrijven of veranderende productiebehoeften.
Het type schoonkamer dat u nodig heeft, hangt af van:
✔Industriële vereisten(farmaceutische, elektronische enz.)
✔Schoonheidsniveau(ISO-klasse)
✔Ontwerp van de luchtstroom(Laminar versus turbulent)
✔Structurele behoeften(hardwall, softwall, modulair)
Of u nu microchips maakt, vaccins produceert of geavanceerd onderzoek uitvoert, het kiezen van de juiste cleanroom zorgt ervoor dat u de juistekwaliteit, naleving en efficiëntie.
Heb je hulp nodig om te beslissen?Raadpleeg een specialist op het gebied van schoonmaakruimtes om een oplossing te vinden die past bij uw behoeften!
Wilt u een diepere duik in een specifiek type cleanroom? Laat het me weten in de reacties!